DIOSMINA

Descripción

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
FARMACODINAMIA
Agente venotónico y vasoprotector (produce una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su pearmeabilidad).

FARMACOCINÉTICA
En el humano, tras administración por vía oral de Diosmina marcada al Carbono 14; la eliminación es básicamente por las heces. La eliminación urinaria es aproximadamente del 14%.

La vida media de eliminación se ha establecido en unas 11 horas. El principio activo se metaboliza en gran medida, lo que se comprueba por la aparición de diversos ácidos fenólicos en orina.

INDICACIONES
Tratamiento de la insuficiencia crónica en miembros inferiores.

POSOLOGÍA
DOSIS:
Adultos: 600 mg una vez al día.

DOSIS MÁXIMA:
3000 mg / día.

MODO DE USO:
Vía oral. Tomar con las comidas.

ADVERTENCIAS:
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante el período de lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

REACCIONES ADVERSAS:
Vómito, náuseas, epigastralgia, diarrea, cefalea.

INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y BEBIDAS
No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas con otros medicamentos o con alimentos. Sin embargo, y aun considerando la extensa experiencia post comercialización con el producto, hasta la fecha no se ha notificado ninguna interacción con otros fármacos.

SOBREDOSIS
SIGNOS Y SÍNTOMAS
No se han descrito casos de sobredosificación. El amplio margen terapéutico de esta especialidad determina que el riesgo de intoxicación sea prácticamente nulo.

TRATAMIENTO
En caso de presentarse una sobredosis, el tratamiento es sintomático y de soporte.